Die Leber ist eines der wichtigsten Organe unseres Körpers. Es spielt eine Hauptrolle bei der Verarbeitung von Lebensmitteln, der Trennung von Toxinen und der Produktion von Galle, die für eine normale Verdauung notwendig ist. Die Überprüfung der Leber mit Hilfe von Tests ist ein wichtiger Schritt bei der Diagnose des Zustands dieses Organs.
Tests für den funktionellen Zustand der Leber helfen, das Vorhandensein oder Fehlen verschiedener Krankheiten wie Hepatitis, Zirrhose, Fettdystrophie und anderen zu bestimmen. Sie können auch zeigen, wie gut die Leber mit ihren grundlegenden Funktionen zurechtkommt. Dies beinhaltet die Überprüfung der Enzym- und Proteinspiegel sowie die Analyse des Fettgehalts und anderer Substanzen in diesem Organ.
Um die Leber zu überprüfen, müssen Sie sich einer Reihe von Tests unterziehen, die normalerweise einen allgemeinen Bluttest, einen biochemischen Bluttest, eine Analyse des Vorhandenseins von Hepatitis-Viren, eine Analyse des Gallenpigmentgehalts und andere umfassen. Die kombinierte Analyse der Ergebnisse dieser Tests ermöglicht es, ein vollständiges Bild über den Zustand der Leber zu erhalten und mögliche Probleme zu identifizieren, die eine Behandlung erfordern.
Ärztliche Untersuchung
Während der Untersuchung führt der Arzt die folgenden Verfahren durch:
- Interview mit dem Patienten über seinen Allgemeinzustand, das Vorhandensein von Symptomen und mögliche Risikofaktoren.
- Palpation der Leber. Der Arzt berührt den Bauch des Patienten und bestimmt die Größe und Konsistenz der Leber. Dies ermöglicht es Ihnen, ihren Zustand und das Vorhandensein von Änderungen zu beurteilen.
- Leberperkussion. Der Arzt klopft auf den Bauch des Patienten, bestimmt die Grenzen der Leber und identifiziert mögliche Veränderungen in seiner Größe und Form.
- Leberauskultation. Der Arzt hört die Leber mit einem Stethoskop ab, um mögliche Geräusche zu identifizieren, die mit ihrer Funktion verbunden sind.
Der Arzt kann auch zusätzliche Tests und Studien verschreiben, um die Leberfunktion genauer zu beurteilen und mögliche Störungen zu erkennen. Die Untersuchung durch einen Arzt ist der erste Schritt bei der Diagnose des Zustands der Leber und ermöglicht es Ihnen, weitere notwendige Untersuchungen und Behandlungen zu bestimmen.
Allgemeiner Bluttest
Für einen allgemeinen Bluttest wird eine kleine Menge Blut aus einer Vene entnommen. Als nächstes werden die folgenden Studien durchgeführt:
- Die Anzahl der roten Blutkörperchen (rote Blutkörperchen sind rote Blutkörperchen), die es ermöglicht, die Sauerstoffsättigung des Blutes zu beurteilen.
- Hämoglobinspiegel (Hämoglobin ist ein Protein in roten Blutkörperchen, das Sauerstoff transportiert).
- Die Anzahl der weißen Blutkörperchen (weiße Blutkörperchen sind weiße Blutkörperchen), was auf das Vorhandensein von Entzündungsprozessen hinweist.
- Die Abscheidungsrate der roten Blutkörperchen (ESR), die ein Indikator für die Abscheidungsrate der roten Blutkörperchen in einem Reagenzglas ist und hilft, Entzündungen im Körper zu erkennen.
- Eine Formel für weiße Blutkörperchen, mit der Sie verschiedene Arten von weißen Blutkörperchen identifizieren und Entzündungen oder Infektionen erkennen können.
- Blutplättchenindikatoren (Blutplättchen sind Blutkörperchen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind).
- Das Niveau des Gesamtproteins, das es ermöglicht, den Zustand der Leber und der Nieren zu beurteilen.
- Ein Bilirubinspiegel, der auf die Leberfunktion und das Gallensystem hinweist.
Ein allgemeiner Bluttest ist eine ziemlich einfache und erschwingliche Methode zur Untersuchung der Leber. Das Verfahren erfordert keine besonderen Vorbereitungsmaßnahmen und wird schnell durchgeführt.
Biochemischer Bluttest
Um die Leberfunktion zu überprüfen, empfehlen Ärzte, einen biochemischen Bluttest zu bestehen. Diese Analyse ermöglicht es Ihnen, die Konzentration verschiedener Chemikalien im Blut zu bewerten, was auf das Vorhandensein von Pathologien im Körper hinweisen kann.
Bei einem biochemischen Bluttest werden Indikatoren im Zusammenhang mit der Leberfunktion bestimmt, wie:
- Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) - Diese Enzyme sind am Stoffwechsel von Aminosäuren beteiligt, und ein Anstieg ihres Spiegels kann auf Lebererkrankungen hinweisen;
- Der Gesamtproteinspiegel und seine Fraktionen - Anomalien in diesen Indikatoren können mit Lebererkrankungen in Verbindung gebracht werden;
- Cholesterin- und Triglyceridspiegel - Veränderungen in ihrer Konzentration können mit Leberfunktionsstörungen in Verbindung gebracht werden.
Ein allgemeiner biochemischer Bluttest ermöglicht es Ihnen, Informationen über den Zustand der Leber zu erhalten und mögliche Pathologien zu identifizieren. Für eine genauere Diagnose kann eine zusätzliche Diagnose erforderlich sein.
Ultraschalluntersuchung
Ultraschalluntersuchung ermöglicht es Ihnen, den Zustand der Leber zu beurteilen, das Vorhandensein von Pathologien zu identifizieren und ihren Charakter zu bestimmen. Es ist eine sichere und nicht-invasive Diagnosemethode, die auf der Verwendung von Ultraschallwellen basiert.
Während der Untersuchung wird der Patient aufgefordert, eine horizontale Position auf dem Rücken einzunehmen. Der Arzt trägt ein spezielles Gel auf die Haut im rechten oberen Quadranten auf, um das Eindringen von Ultraschallwellen zu verbessern. Der Arzt geht dann mit einem Sensor durch diesen Bereich und untersucht die Leber aus verschiedenen Blickwinkeln.
Die Ultraschalluntersuchung ermöglicht:
- Bestimmen Sie die Größe der Leber und ihre Struktur.
- Identifizieren Sie das Vorhandensein von Zysten, Tumoren oder anderen Formationen.
- Beurteilen Sie den Zustand der Gallenblase und der Gallengänge.
- Stellen Sie den Grad der Fettinfiltration der Leber fest.
Die Ultraschallergebnisse können dem Arzt helfen, Lebererkrankungen wie Zirrhose, Hepatitis, Fettdystrophie usw. zu erkennen. Diese Diagnosemethode ist erschwinglich, verursacht keine Schmerzen oder Beschwerden beim Patienten und erfordert keine spezielle Vorbereitung vor der Untersuchung.
Funktionstest
- Alaninaminotransferase (ALT) – Diese Analyse ermöglicht es Ihnen, pathologische Veränderungen im Lebergewebe zu bestimmen, da ALT in großen Mengen in den Leberzellen enthalten ist.
- Aspartataminotransferase (AST) – Diese Analyse zeigt das Vorhandensein von Schäden in der Leber und anderen Geweben des Körpers an, da sich AST in verschiedenen Organen befindet.
- Alkalische Phosphatase (AF) – Diese Analyse ermöglicht es Ihnen, die Arbeit der Leber, der Gallenwege und des Knochengewebes des Körpers zu beurteilen.
- Gesamtprotein - Diese Analyse ermöglicht es Ihnen, die Gesamtfunktion der Leber und die Funktion der Proteinsynthese zu bewerten.
- Albumin - Diese Analyse ermöglicht es Ihnen, die Leberfunktion zu beurteilen, da Albumin das Hauptprotein ist, das in der Leber synthetisiert wird.
Die Durchführung von Funktionstests ermöglicht es Ihnen, ein vollständiges Bild über die Leberfunktion zu erhalten und mögliche Pathologien zu identifizieren. Die Ergebnisse der Tests helfen dem Arzt, eine Diagnose zu stellen und eine geeignete Behandlung zu verschreiben.
genetische Analyse
Genetische Tests ermöglichen es Ihnen, das Vorhandensein von erblichen Faktoren zu bestimmen, die die Leberfunktion beeinflussen können. Diese Tests werden normalerweise bei Verdacht auf genetische Lebererkrankungen wie Hämochromatose, Alpha-1-Antitrypsinmangel, Wilson-Krankheit und anderen durchgeführt.
Eine der häufigsten genetischen Analysen ist die Untersuchung auf das Vorhandensein eines HFE-Gens, das für die Entwicklung der Hämochromatose verantwortlich ist. Hämochromatose ist eine Krankheit, bei der der Körper überschüssige Mengen an Eisen ansammelt. Für diesen Test ist eine Vene für die Blutentnahme erforderlich, und die Ergebnisse sind in der Regel innerhalb weniger Wochen fertig.
Eine weitere wichtige genetische Analyse ist die Untersuchung auf das Vorhandensein des SERPINA1-Gens, das mit einem Alpha-1-Antitrypsinmangel in Verbindung steht. Diese Krankheit ist auf einen Mangel an Alpha-1-Antitrypsin zurückzuführen, der zur Entwicklung von Leber- und Lungenerkrankungen führen kann. Für diese Analyse ist es auch notwendig, Blut aus einer Vene zu nehmen.
Es gibt auch genetische Tests, um das Vorhandensein von Mutationen im ATP7B-Gen zu bestimmen, das mit der Wilson-Krankheit in Verbindung steht - einer seltenen genetischen Störung des Kupferstoffwechsels. Für diese Analyse wird auch Blut zur Untersuchung benötigt.
Genetische Tests helfen, erbliche Faktoren zu identifizieren, die die Leberfunktion beeinflussen können. Wenn Sie einen Verdacht auf eine genetische Lebererkrankung haben, wenden Sie sich an einen genetischen Berater, der Ihnen bei der Auswahl und Durchführung geeigneter Tests behilflich ist.